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Seckel syndrome

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Alle Einträge 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
E-Mail

Saethre-Chotzen syndrome
Apert syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Non-syndromic metopic craniosynostosis
Seckel syndrome
Oblique facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome
Crouzon syndrome
GAPO syndrome
Median facial cleft
Paramedian facial cleft
Facial cleft
Van der Woude syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Achondroplasia
Osteogenesis imperfecta
Dysosteosclerosis
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Omodysplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Metachondromatosis
Femur-fibula-ulna complex
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Acromelic dysplasia
Multiple osteochondromas

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Marfan-Syndrom
Turner-Syndrom
Sklerodermie
Zystische Fibrose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Adrenogenitales Syndrom
Wilson-Krankheit

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Huntington disease
Familial cerebral saccular aneurysm
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Neurofibromatosis type 1
Full NF2-related schwannomatosis
Primary progressive aphasia
Amyotrophic lateral sclerosis
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Bloom-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Progeroid-Syndrome
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Seckel-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Hypochondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Silver-Russell-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Achondroplasie
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Bloom-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Progeroid-Syndrome
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Seckel-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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Saethre-Chotzen syndrome
Apert syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Non-syndromic metopic craniosynostosis
Seckel syndrome
Oblique facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome
Crouzon syndrome
GAPO syndrome
Median facial cleft
Paramedian facial cleft
Facial cleft
Van der Woude syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Achondroplasia
Osteogenesis imperfecta
Dysosteosclerosis
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Omodysplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Metachondromatosis
Femur-fibula-ulna complex
Fibrous dysplasia of bone
Heart-hand syndrome
Acromelic dysplasia
Multiple osteochondromas

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Marfan-Syndrom
Turner-Syndrom
Sklerodermie
Zystische Fibrose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Adrenogenitales Syndrom
Wilson-Krankheit

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
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Huntington disease
Familial cerebral saccular aneurysm
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Neurofibromatosis type 1
Full NF2-related schwannomatosis
Primary progressive aphasia
Amyotrophic lateral sclerosis
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Hypochondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Silver-Russell-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Achondroplasie
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III

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